*As doenças crônicas: as doenças crônicas que podem prejudicar o crescimento incluem diabetes, doenças cardíacas congênitas, anemia falciforme, insuficiência renal crônica, fibrose cística e artrite reumatóide.
*Distúrbios ósseos: uma forma de baixa estatura é causada pela formação e crescimento da cartilagem óssea. As crianças, infanto-juvenil, com displasia esquelética “ ou condrodistrofias” são baixas e têm proporções corporais anormais. Seus níveis de inteligência geralmente são normais. A maioria destas condições são herdadas ou ocorrem devido a mutações genéticas.
*Retardo de crescimento intrauterino (RCIU ): se o crescimento no útero é interrompido enquanto o feto está se formando ou em desenvolvimento,
a condição é chamada de retardo de crescimento intra-uterino (ou seja, dentro do útero ) ,ou seja, RCIU. O retardo do crescimento intra-uterino (RCIU) não é o mesmo de quando um bebê nasce prematuramente. O pequeno tamanho de um bebê prematuro é geralmente normal, de acordo com a idade gestacional ( ou a idade desde a concepção).
*Displasia significa crescimento ou desenvolvimento anormal.
*Crondrodistrophia significa crescimento anormal nas extremidades dos ossos.
*A incapacidade de crescer normalmente no útero pode resultar de um problema com a placenta (o órgão que fornece nutrientes e oxigênio para o bebê). O crescimento do feto pode ser afetado se a mãe fuma cigarros ou ingere bebidas alcoólicas durante a gravidez. Infecções, como rubéola, pode causar o problema, e às vezes a causa não pode ser determinada.
*Falha de crescimento: a falha de crescimento, ou ganho de peso inadequado a qualquer momento após o nascimento, ocorre com freqüência em lactentes.
Existem muitas causas possíveis de falha de crescimento, ou ganho de peso inadequado e o médico deve examinar a criança com cuidado. Muitas vezes, o bebê ou a criança, infanto-juvenil, simplesmente não estão recebendo alimento suficiente. Às vezes, existem outras doenças que interferem com o ganho de peso que deve ser tratado.
*Condições genéticas: várias condições genéticas podem envolver problemas com o crescimento. Uma dessas condições é a síndrome de Turner. Meninas com síndrome de Turner têm apenas um cromossomo X ou um segundo cromossomo X que pode ser anormal ou incompleto. As meninas afetadas são baixas e têm ovários subdesenvolvidos. A síndrome de Marfan é uma doença hereditária que afeta o tecido conjuntivo e está associada com alta estatura. Pessoas com síndrome de Marfan têm braços e pernas muito longos, problemas nos olhos, e diferenças de características faciais. Outros problemas físicos, tais como anomalias cardíacas, também podem estar presente . Acredita-se geralmente que Abraham Lincoln tinha síndrome de Marfan.
*Hormônios e Transtornos do Crescimento: o crescimento é controlado por hormônios (mensageiros químicos) de várias glândulas. A glândula hipófise se localiza na base do cérebro e ela tem 2 porções a anterior e a posterior, o hormônio de crescimento (GH), é segregado pela glândula pituitária anterior. Outros hormônios também são essenciais para o desenvolvimento do crescimento.
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
Como Saber Mais:
1. O IGF-1 (Insulin-like Growth Factor-1), ou fator de crescimento semelhante a insulina-1), associado a outros hormônios específicos, terá funções importantes e vitais para o desenvolvimento e crescimento infanto juvenil, adolescente...
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2. Não podemos nos esquecer do tecido de revestimento, que é composto por tecido adiposo que dá forma (shape) ao corpo do indivíduo. Para cada uma dessas estruturas, várias substâncias dão um incremento básico elementar...
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3. A mais abundante e bioativa forma do GH-hormônio de crescimento é o peptídeo com 191 aminoácidos, cujo peso molecular possui 22 kDa, e é codificado com o gene do GH- hormônio de crescimento através do cromossomo 17 (a unidade de massa atômica ou Dalton é uma unidade de medida de massa utilizada para expressar a massa de partículas atômicas (massas atômicas de elementos ou compostos)...
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DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Dr. João Santos Caio Jr, Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Dra Henriqueta Verlangieri Caio, Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; "Salter Harris: Type IV – Wheeless' Textbook of Orthopaedics". Wheelessonline.com. 2011-09-13. Retrieved 2013-08-27; "Type V – Wheeless' Textbook of Orthopaedics". Wheelessonline.com. 2011-09-13. Retrieved 2013-08-27; Rang, Mercer, ed. (1968). The Growth Plate and Its Disorders. Harcourt Brace/Churchill Livingstone. ISBN 978-0-443-00568-8; Ogden, John A. (1 October 1982). "Skeletal Growth Mechanism Injury Patterns". Journal of Pediatric Orthopaedics 2 (4): 371–377. doi:10.1097/01241398-198210000-00004. PMID 7142386.; Davis, Ryan (2006). Blueprints Radiology.ISBN 9781405104609. Retrieved 2008-03-03; Gaillard, Frank. "Radiopedia". Retrieved 2008-03-03; Tidey, Brian. "Salter-Harris Fractures". Retrieved 2008-03-03.
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